Page 130 - 4553

місцевої корозії, а вище цієї температури корозія
набуває рівномірного характеру.
Вплив тиску на корозійні процеси зв’язаний з роз-
чинністю в електроліті газів та з гідролізом розчинених в
ньому солей. У відкритій системі з підвищенням тиску
збільшується розчинність кисню і посилюється гідроліз.
Обидва ці фактори прискорюють корозію. Швидкість
корозії сталі у воді, що вміщує вуглекислоту, зростає
при підвищенні тиску до 20 ат, а потім зменшується.
Гази, розчинені в електроліті (Н 2; 0 2; С0 2; Н 2S та
ін.), беруть участь в електрохімічних процесах корозії,
наявність їх в електроліті при збільшенні тиску викликає
прискорення корозії сталі. Корозія сталі під впливом
розчинених у воді 0 2, С0 2, Н 2S в концентраціях, що
зустрічаються при експлуатації нафтових свердловин,
під дією розчиненого кисню майже пропорційна його
концентрації в розчині, але лише до певної межі. Корозія
в цьому випадку має крапчастий характер, типовий для
кисневої корозії. В результаті корозії під впливом
розчиненого вуглекислого газу щербин на поверхні
металу було менше, ніж при корозії під дією кисню, але
були вони глибшими.
При дослідженні корозії сталі в сірководневих роз-
чинах спостерігалося різке її збільшення в межах кон-
центрації Н 2S від 0 до 150 мг/л з ростом концентрації від
150 до 400 мг/л швидкість корозії залишалася на сталому
рівні, але потім різко знижувалась. Починаючи з
концентрації сірководню 1600 мг/л, швидкість корозії
знову набувала постійного значення.
Сталевіі зразки при корозії в сірководневій воді ма-
ли невелику кількість щербин, але значну кількість
здyтин та розшарувань; поверхня їх була покрита
темною, щільно прилягаючою до металу плівкою
сульфідів заліза. Деякі дослідники вважають, що
сульфіди заліза відіграють роль сповільнювача корозії на
початкових стадіях корозійного процесу сталі, а на
більш пізніх стадіях, навпаки, стають активатором цього

138