Page 62 - 6785
P. 62
60
фільтрувального паперу та промийте його невеликими порціями холодної
дистильованої води до повного видалення хлорид -йонів.
Промитий осад разом з лійкою помістіть у повітряний термостат і
висушіть при температурі 110–150 С протягом 30 хв. Потім фільтр з
осадом перенесіть у заздалегідь зважений порцеляновий тигель. Фільтр
необхідно спочатку озолити, а потім осад прожарити у муфельній печі при
температурі 700–750 С. Охолоджений в ексикаторі над CaCl 2 тигель з
осадом зважте на аналітичних вагах. Операції «прожарювання-
охолодження-зважування» повторіть до збігу двох послідовних зважувань
(різниця не повинна перевищувати 0,0002 г)
Виміри і розрахунки
Маса порожнього тигля (m 1) –
Маса тигля з осадом (m 2) –
І зважування –
ІІ зважування –
Маса барій сульфату (m = m 2 – m 1) –
Маса барію у пробі –
Контрольні питання:
1. Охарактеризуйте основні методи фазового розділення елементів, які
застосовуються в кількісному аналізі.
2. Опишіть призначення та можливості хіміко-аналітичних ваг.
3. Яку наважку NH 4Fe(SO 4) 212H 2O необхідно взяти для визначення вмісту
феруму у даній сполуці? Наведіть розрахунок необхідного для осадження
феруму об’єму 10%-го розчину амоніаку.
4. Яка концентрація сульфат-аніонів є достатньою для кількісного
осадження барію?
5.Чи позначиться на результаті аналізу, якщо перед визначенням сульфат-
аніонів осадженням хлоридом барію розчин не підкислити?