Page 26 - 332_
P. 26

різноманітних речовин. Не слід, однак, вважати, що знання
                             хімічної  будови  сполуки  дадуть  можливість  безпомилково
                             передбачити характер та силу її дії на організм. Адже існує
                             немало  прикладів  подібної  токсичної  дії  речовин,  які
                             відрізняються будовою, та  вираження відмінних ефектів при
                             дії  подібних  за  будовою  хімічних  сполук.  Це  пояснюється
                             тим,  що  структурна  організація  токсикантів  набагато
                             різноманітніша, ніж реакції відгуку організму.
                                      На  токсичність  хімічних  сполук  впливає  їх
                             агрегатний  стан,  розчинність  у  воді  та  жирах,  швидкість
                             дисоціації  на  іони,  дисперсність,  наявність  у  молекулах
                             певних функціональних груп тощо /10/.
                                      Основні  якісні  залежності  між  будовою  та
                             токсичністю виразно проявляються для органічних сполук:
                                      -  розгалуження  вуглецевого  ланцюга  послаблює
                                         неелектролітну дію;
                                      -  замикання  ланцюга  вуглецевих  атомів  веде  до
                                         збільшення  сили  дії  вуглеводнів  при  їх
                                         інгаляційному надходженні;
                                      -  введення  у  молекулу  органічної  сполуки  атомів
                                         галогенів,  нітро-,  нітрозо-,    аміногрупи  майже
                                         завжди         супроводжується         підсиленням
                                         токсичності і появою нових токсичних ефектів;
                                      -  наявність  карбоксильної    або  ацетильної  групи
                                         різко  зменшують  токсичність,  так  як  введення
                                         полярної групи збільшує гідрофільність молекули
                                         та зменшує накопичення речовини у клітині /13/.
                                      Відомо,  що  перші  члени  гомологічних  рядів,  які
                             можна вважати похідними метану, володіють  більш сильним
                             загально токсичним або специфічним впливом, ніж наступні.
                             Ще у  ХІХ ст.  на прикладі спиртів жирного ряду було
                                                                25
   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31