Page 71 - 6822

з нерухомою фазою. Крива з мінімумом величин є залежністю H від
а.
Отже, є якась оптимальна швидкість газу, при якій значення
Н для даного компоненту на даній колонці стає найменшим, тобто
ефективність цієї колонки стає найбільшою. Тому, перш ніж
приступити до хроматографічних вимірів, підбирають з допомогою
рівняння Ван-Деємтера оптимальну для даної колонки і
компонентів суміші швидкість газу-носія. При цьому необхідно
мати кілька хроматограм однієї або кількох речовин при різних
швидкостях потоку газу, і для даної речовини зобразити графічно
залежність висоти теоретичної тарілки (ВЕТТ) від лінійної
швидкості потоку газу. Графіком залежності Н від а для однієї
речовини і температури є крива, зображена на рисунку. 2.10. З
графіку видно, що ефективність пов'язана зі швидкістю газу-носія
гіперболічною залежністю і при низьких значеннях розмиванню
піка сприяє, головним чином, дифузія у газовій фазі (В). Член А, що
відображає різноманітність шляхів для газу не залежить від
швидкості і є постійною у формулі для H.
Існує деяка середня швидкість, при якій досягається
оптимальний баланс між В/а і С  а .
При великих швидкостях переважає член Са, що
характеризує опір масообміну, тоді як дифузія у газовому
середовищі сильно зменшується.
При диференціюванні рівняння (11.1)
швидкості газу-носія (а ) для цієї
оптимальної швидкості
отримуємо:
1 2
 В 
 
а опт= . (11.2)
 С 
Звичайно швидкість а опт надто мала, тому робота в області
мінімуму кривої Ван-Деємтера не є необхідною через великий час
аналізу. Робоча швидкість газу-носія а роб >а опт , тобто найчастіше
працюють у кінетичній
області. Через наближений характер рівняння (11.2) і
відсутність числових значень для коефіцієнтів розрахунок H за цим

71