Page 409 - 61

рішальним фактором у всіх цих випадках є підземні води. По-
тенціали пов’язані з вивітрюванням сульфідних руд, зі зміна-
ми мінерального складу порід на геологічних контактах, з біо-
електричною активністю органічної речовини, з корозією, з
градієнтом температури і тиску в підземних потоках та з ін-
шими аналогічними явищами.
Можна виділити чотири основних механізми, які викли-
кають ці потенціали: перший з них за своєю природою меха-
нічний, останні три – хімічні.
1. Електрокінетичний потенціал. Він також відомий як
потенціал течії – фільтраційний, наявний, коли розчин з елек-
тричним опором  і в’язкістю  фільтрується через капіляри
або пористе середовище. Різниця потенціалів між двома точ-
ками визначається формулою Гельмгольца

 P 
E  , (7.38)
k
4 
де:  – адсорбційний потенціал (дзета – потенціал); P – різ-
ниця тисків;  – діелектрична стала розчину.
Величина  є потенціалом подвійного шару, що вини-
кає на контакті твердої фази і розчину. Переважно потенціали
течії проявляються дуже слабо, однак у випадку зміни рельє-
фу вони можуть викликати суттєві аномалії, в гірській місце-
вості до 200 мВ.
Подібні аномалії, пов’язані з потенціалами течії, спосте-
рігаються при свердловинних дослідженнях методом природ-
ного поля, там, де буровий розчин проникає в пористі породи.
2. Дифузійний потенціал. Він проявляється внаслідок рі-
зної рухомості іонів в розчинах різної концентрації і визнача-
ється виразом

R I  I   C 
E d  a c ln   1 , (7.39)

Fn I a  I c   C 2 
4
де: R – газова стала (8,31 ДжС); F – стала Фарадея (9,6510
С/моль);  – абсолютна температура; n – валентність; C і
1
C концентрації розчинів; I і I – рухомість аніонів і катіо-
c
2
a
нів; в розчинах NaCl I a I =1,49 при 25C, тобто
c
545