Page 104 - 4707
P. 104

Гель-фільтраційна  хроматографія  ґрунтується  на
           принципі  розділення  суміші  речовин  за  розмірами  їх
           молекул. Процес відбувається в результаті того, що в цеоліт
           (молекулярне  сито)  або  пори  гелю  дифундують  тільки  ті
           речовини,  розміри  молекул  яких  не  перевищують  розміри
           пop  адсорбенту.  Внаслідок  цього  молекули  меншого
           розміру  проходять  більший  шлях  і  виходять  з  колонки
           пізніше, ніж крупніші молекули.
                  Паперова та тонкошарова хроматографія
                  Паперова  та  тонкошарова  хроматографія,  які
           відрізняються  від      інших    хроматографічних  методів
           простотою  і  зручністю  у  виконанні  експерименту.  Це,  у
           поєднанні  з  мікрокількістю  досліджуваних  речовин,
           необхідних     для    аналізу,   забезпечило     їм    широке
           розповсюдження у хімічному аналізі.
                  Паперову  хроматографію  (ПХ)  поділяють  на
           розподільну,  адсорбційну  та  йонообмінну.  У  ПХ  як
           нерухому  фазу  використовують  хроматографічний  папір
           або  речовини,  попередньо  нанесені  на  його  волокна.
           Механізм хроматографії на папері може бути розподільним
           або адсорбційним.
                  Для  одержання  хроматограми  розчини  чистих
           речовин  (свідків)  і  суміші,  яку  необхідно  розділити,
           наносять на хроматографічний папір, нижню частину якого
           занурюють у відповідну систему розчинників. Через деякий
           час суміш розділяється на зони окремих компонентів. Для
           виявлення  зон  хроматограму  розглядають  в  УФ-світлі  при
           певній  довжині  хвилі  і  відмічають  контури  плям.  Якщо
           компоненти  дають  кольорові  реакції,  то  хроматограму
           проявляють  шляхом  її  занурення  в  розчин  реактанту  або
           обприскуванням із пульверизатора.
                  Характеристикою  компонентів  є  величина  R f  –
           відношення  відстані  від  стартової  лінії  хроматограми  до
           центра  плями  цієї  речовини  (l),  до  відстані,  яку  пройшов


                                         102
   99   100   101   102   103   104   105   106   107   108   109