Page 29 - 6822

речовини визначається рівнянням:
 2 2 Д  Pi
I  n  E C w  Е  sin wt   , (4.3)
max 4RT 4
 
де w – кутова частота, рад/с;  E - амплітуда змінної
напруги, В; t - час електролізу, с.
Для кількісного визначення досліджуваних речовин
полярографічним методом застосовують, як правило, три
стандартні способи: метод стандартних розчинів, метод додатків і
метод каліброваних кривих.
Метод стандартних розчинів
+2
За цим методом концентрацію іонів Cd у досліджуваному
розчині визначають, порівнюючи висоту піка хвилі цього розчину з
+2
висотою піка хвилі стандартного розчину, який містить іони Cd
заданої концентрації. Полярографування обох розчинів проводять
одним і тим же капіляром з однаковим періодом капання ртуті, при
однакових концентраціях фонового електроліту, при тій же
температурі і чутливості гальванометра. Для однакових умов
аналізу, при чіткому зображенні пропорційної залежності між
силою дифузійного струму і концентрацією досліджуваної
речовини в широкому діапазоні концентрацій, розрахунок
+2
концентрацій іонів кадмію Cd у досліджуваних об'єктах проводять
за формулою (4.3)
Метод додатків
За цим методом спочатку знімають полярограму
досліджуваного розчину, потім до нього додають певну кількість
+2
типового розчину з відомою концентрацією Cd і знову знімають
полярограму при цій же чутливості гальванометра.
Визначаючи висоти максимумів піків полярограм
початкового і кінцевого розчинів, легко розрахувати початкову
+2
концентрацію (С) іонів Cd за формулою:
C H
х х
 , H  H  H , (4.4)
C ст H ст ст заг х
+2
де Н заг — сумарна висота хвилі іонів Cd в початковому і
кінцевому розчинах, мм; С ст — концентрація стандартного розчину
+2
іонів Cd , мг/л;

29