Page 23 - 164

23

де  — значення питомого опору води в пласті для конкретної температури;
вt
P
P t n( ) ,   ( t n )  — відповідно, параметри температури пласта і параметри
вt
P %( к‘ )
( t к‘ )
температури керну улабораторії;
 — значення питомого опору води виміряного у лабораторії при
в л( )
конкретній температурі.
Розрахувати значення питомого опору води можна з використанням палеток.
Палетки будуються виходячи із залежності питомого електричного опору
розчину хлористого натрію ( в) від його концентрації, густини та температури.
Існує ще графічний спосіб визначення  в за даними ПС, суть якого
полягає в тому, що необхідно мати дві криві U ПС, зареєстрованих у свердловині
з глинистими розчинами, питомий опір фільтратів, яких відрізняється один від
другого не менше ніж у 5 раз. Необхідно при цьому витримувати умову:



 ф  в ф при  ф 1 Ом*м.
Наступний етап визначення  в здійснюється з використанням бланку з


напівлогарифмічною сіткою, на який наносяться точки Р і Р із координатами






lg ф; U ПС і lg ф; U ПС, де U ПС і U ПС — відповідно амплітуди аномалій
U ПС отриманих в розрізі де колектори розкриті на глинистих розчинах,
   
фільтрати яких мають питомий опір  ф і  ф. Точка перетину прямої Р Р із
віссю абсцис U ПС=0 дає можливість знайти пошукове значення  в в масштабі
цієї осі.
Такий спосіб не вимагає введення поправок за потужність та питомий
опір пласта-колектора, що вивчається. Окрім цього не потрібно враховувати
вплив температури на покази методів ГДС.
Недолік цього методу полягає в тому, що його застосування обмежене
затратами часу та матеріальними затратами на зміну глинистого розчину. При
визначенні питомого опору за допомогою номограми використовують
емпіричне рівняння

 U  ф
 U п„• р  п„  K да lg , (3.4)
 ‰–  в
п„

де К да — коефіцієнт, який характеризує величину дифузійних адсорбційних
  ф 
потенціалів приведеної залежності: U ПС  f lg  до лінійного вигляду.
  в 
Величина коефіцієнта буде тим менша одиниці, чим вища концентрація
дотикаючих розчинів при умові відсутності фільтраційних потенціалів. При
наявності останніх ,коефіцієнт (К да) може перевищити одиницю.