Page 9 - Міністерство освіти і науки України

9

властивості насичених одноатомних спиртів. Промисловий
синтез і застосування метанолу, етанолу. Поняття про
багатоатомні спирти, особливості гліцерину.
38. Фенол, його будова, взаємний вплив атомів у
молекулі. Хімічні властивості фенолу в порівнянні з
властивостями спиртів та бензену. Застосування фенолу.
39. Альдегіди, їх електронна будова. Хімічні
властивості, добування і застосування мурашиного й оцтового
альдегідів. Реакції поліконденсації. Номенклатура альдегідів.
40. Карбонові кислоти: електронна будова карбоксильної
групи, гомологічний ряд, фізичні та хімічні властивості.
Головні представники одноосновних карбонових кислот:
оцтова, стеаринова, пальмітинова, олеїнова та їх солі. Мило.
41. Естери (складні ефіри), їх будова, добування за
реакцією естерифікації, хімічні властивості. Жири як
представники естерів, їх роль у природі, хімічна переробка.
42. Глюкоза, її будова, хімічні властивості, роль у
природі. Сахароза, її гідроліз.
43. Крохмаль і целюлоза, їх будова, хімічні властивості,
роль у природі та технічне застосування. Фотосинтез. Поняття
про штучні волокна.
44. Аміни як органічні основи, їх реакція з водою та
кислотами. Анілін, його добування й застосування.
45. Амінокислоти, їх будова, хімічні особливості.
Синтетичне волокно, капрон;  - амінокислоти як структурні
одиниці білків. Пептидний зв'язок (пептидне угрупування).
Будова та біологічна роль білків.
46. Загальні відомості про гетероциклічні сполуки.
Гетероцикли як складові частини біологічно активних
речовин, барвників, ліків. Піридин і пірол — представники
нітрогеновмісних (азотовмісних) гетероциклів.

P.S. В програмі для вступних екзаменів можливі щорічні
зміни при публікації нових правил прийому у ВУЗи.