Page 36 - 6785

34

Калій гексаціаноферат (III) (червона кров’яна сіль) утворює з йонами Fe 2+
2+
осад темно-синього кольору (турнбулева синь). Для йонів Fe це найбільш
характерна реакція.
2+ 3-
3 Fe + 2[Fe(CN) 6] = Fe 3[Fe(CN) 6] 2 .

Хід аналізу суміші катіонів V аналітичної групи.
При аналізі суміші катіонів п’ятої аналітичної групи слід врахувати:

гідроліз солей бісмуту і стибію, розчинність основних солей стибію у
винній кислоті, нерозчинність оксиду мангану (ІV) у розведеній нітратній
кислоті та розчинність магній гідроксиду в амонію хлориді.
2+
3+
Спочатку в окремих пробах виявляють Fe , Fe у присутності всіх
інших катіонів за реакціями з K 3[Fe(CN) 6] і K 4[Fe(CN) 6]. Якщо катіони
п’ятої групи містяться у вигляді осаду гідроксидів, його розчиняють у НСl.

Кислий розчин нейтралізують 0,5 М розчином NaOH до появи незначної
каламуті, яку розчиняють, добавляючи кілька крапель НСl. Потім
добавляють п’ятикратний об’єм дистильованої води.
У присутності солей бісмуту й стибію випадає осад (І) SbOCl, BiOCl,

який відокремлюють відстоюванням і обробляють винною кислотою. У
виннокислому розчині за допомогою характерних реакцій виявляють йони
стибію.

Осад (ІІ), що містить основні солі бісмуту, розчиняють у
3+
концентрованій НСl і відкривають катіони Bi стануму(ІІ) хлоридом у
лужному розчині (реакція з калій йодидом).
2+
Центрифугат (І) після відділення осаду (І), що містить катіони Fe ,
3+ 2+ 2+
Fe , Mn , Mg , обробляють розчином NaOH, добавляючи гідроген
пероксид , і нагрівають.

Осад (ІІІ) відокремлюють центрифугуванням і обробляють амоній
хлоридом для розчинення магній гідроксиду. Йони магнію виявляють у
центрифугаті за допомогою натрій гідрогенфосфату або магнезону-І.
Осад (ІV) (суміші феруму (ІІІ) і мангану (ІV) гідроксидів)

обробляють розведеною HNO 3 для розчинення Fe(OH) 3.
Осад (V) Манган (ІV) оксиду розчиняють у НСl і виявляють
2+
характерними реакціями катіони Mn . Схема аналізу суміші катіонів
V аналітичної групи рис. 11