Page 117 - 6649

ження (права). Надання такого права базується на визнанні незалежності
лабораторії від виготовлювачів і споживачів продукції, тобто на визнанні її
як «третьої сторони» чи визнанні при дотриманні певних умов об'єктив-
ності, незалежності результатів випробувань. Воно базується на спеціаль-
ній процедурі - акредитації ВЛ.
Практично в усіх системах сертифікації в тій чи іншій формі передба-
чається оцінювання третьою стороною умов виробництва продукції, приз-
наченої для сертифікації, перед наданням сертифіката. Це робиться для
оцінювання можливості виробництва забезпечити стабільність якості
продукції, постійного дотримання вимог, що підтверджується при серти-
фікації.
Попереднє оцінювання виробництва може базуватись на аналізі його
стабільності, на процедурі його сертифікації (атестації) або на сертифікації
системи якості, яка також може охоплювати різні стадії розроблення і
виготовлення продукції. Сертифікована система якості дає найбільшу
впевненість у стабільності виробництва. Для деяких видів продукції серти-
фікація системи якості може стати основою для сертифікації продукції і
надання права на використання знака відповідності. Сертифікація систем
якості, у тому числі для сертифікації продукції, спирається на стандарти
ISO серії 9000, які увібрали в себе весь позитивний досвід, накопичений у
ряді країн, або на відповідні національні стандарти.
Будь-який замовник (покупець, споживач) продукції має право (і часто
ним користується) ознайомитися з виробництвом, насамперед з тим, як
саме забезпечується належна якість. У межах сертифікації таке ознайом-
лення здійснюється органом із сертифікації чи іншим незалежним органом
і є спеціальною перевіркою, мета якої - переконатися в можливостях
даного виробництва стабільно випускати продукцію належної якості.
Одним з доказів відповідності, який використовує сертифікація, є
інспекційний контроль за стабільністю характеристик сертифікованої про-
дукції та (або) стабільністю стану її виробництва, за результатами якого
підтверджується (чи не підтверджується), що продукція продовжує відпо-
відати заданим вимогам, і зберігається дія сертифіката відповідності. Кон-
троль може бути організований різним способом, у тому числі за допомо-
гою періодичних випробувань зразків, які були взяті у виготовлювача чи у
сфері торгівлі. Порядок і умови (правові і фінансові) інспекційного
контролю обумовлюються в документах, які визначають процедуру серти-
фікації даної продукції в даній системі.
За результатами інспекційного контролю можуть бути вжиті заходи з
призупинення чи анулювання дії сертифіката. Причинами цього можуть
бути зміни в продукції чи технології її виробництва, які зумовили зміни
характеристик, що контролюються при сертифікації. Інспекційний кон-

116