Page 173 - 4513

Негативні результати аналізу документації оформляють ви-
сновком, який передається заявнику для усунення недоліків. По-
зитивні результати використовують для підготовки сертифікатів
відповідності.

Заявку на сертифікацію продукції реєструють у приймальній,
візує керівник органу сертифікації та передають до відділів сер-
тифікації, які:

– розглядають можливість виконання заявки;
– реєструють заявку в журналі обліку і заводять окрему спра-
ву про сертифікацію продукції підприємства-виробника (включно
іноземного), в якій надалі зберігаються документи стосовно даної

продукції;
– проводять експертизу заявки щодо правильності заповнен-
ня реквізитів;

– оформлюють договір із заявником на проведення робіт з
сертифікації (за необхідності);
– визначають схему (модель) сертифікації продукції за пода-

ною заявкою, необхідність попереднього обстеження або атеста-
ції виробництва, сертифікації або оцінки системи управління які-
стю підприємства;

– визначає призначені в Системі випробувальні лабораторії,
які мають провести випробування продукції за заявкою, кількість
зразків для випробувань, правила їх відбору, орієнтовні терміни
проведення окремих етапів робіт з сертифікації, їхню вартість;

– визначає перелік необхідних додаткових документів, які
повинен подати заявник для проведення сертифікації за заявкою.
Орган з сертифікації або Національний орган з сертифікації,

який проводить аналіз документації, має право запросити відомо-
сті на дану продукцію з інших контрольних організацій. Не піз-
ніше ніж через 1 місяць орган з сертифікації або Національний
орган з сертифікації видає рішення щодо аналізу документації.

Негативні результати оформлюють висновком, який подається
заявнику для усунення недоліків. У разі позитивних результатів
оформлюють рішення за встановленою формою (додаток В і Г до

ДСТУ 3413). У рішенні вказують на дозвіл на проведення серти-
фікації певної продукції, форму її випуску, орган сертифікації,
організацію, яка буде проводити відбір та ідентифікацію зразків

продукції, випробувальну лабораторію, організацію, що буде
проводити технічний нагляд, схему сертифікації.

173